迈普医学

迈普医学2月8日公告，公司持股5%以上股东、董事袁美福于2024年2月8日通过深圳证券交易所系统以集中竞价的方式增持公司股份300股，占公司总股本的0.0005%，增持金额为8019元。自首次增持日2024年2月8日起的6个月内，袁美福先生拟继续增持公司股份，增持金额不低于100万元且不超过200万元(均含本数，含首次增持股份金额为8019元)。

迈普医学(301033)3月13日晚间公告，近日，公司已取得国家药监局下发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，公司自主研发的“聚醚醚酮颅颌面固定板”首次注册已完成并获得第三类医疗器械注册证。

迈普医学(301033)在接受调研时表示，公司口腔可吸收修复膜临床试验进展顺利，目前，公司积极推进该产品的临床入组。（证券时报）

迈普医学(301033)接受机构调研时表示，PEEK材料是经FDA批准上市的骨移植产品的重要原材料之一，有效解决了传统钛材料产品热胀冷缩、导热快、金属伪影等问题，近年来逐渐受到医生和患者的青睐，PEEK材料将成为替代传统钛材料的首选材料。近年来PEEK材料市场规模呈现快速增长的态势，2017年至2019年市场规模复合增长率超过80%，渗透率快速提升。公司的颅颌面修补产品采用PEEK材料，其运用数字化设计与精密加工技术，实现了较高的骨缺损匹配度。

8月26日，迈普医学(301033)董事长袁玉宇参加e公司微访谈时表示，如果说过去十年是中国生物制药、创新制药的黄金十年，未来十年是中国医疗器械黄金的十年。这个领域的高端制造链条大多数还在国外。但未来随着中国制造能力、创新能力越来越高、国内对创新和研发投入越来越大，植入类医疗器械将是一个巨大的市场，而这条线也永远都不会是夕阳行业。（e公司）

8月26日，迈普医学(301033)董事长袁玉宇参加e公司微访谈时表示，注册制改革对我们这种研发型企业是一个很好的机会。企业发展过程中，需要资本的平台来帮助实现产品开发或技术优势提升，它对企业的长远发展起到了重要的帮助。感谢注册制改革，我们有机会凭借自身的条件实力上市，同时不必为了上市而牺牲在科研方面的长远部署和发展，我们上市后研发投入依旧会持续加大。 （e公司）

8月26日，迈普医学(301033)董事长袁玉宇参加e公司微访谈时表示，从未来潜力来看，公司产品储备比较丰富。目前我们的止血纱产品已经获批国内注册证；还有一款新产品可吸收医用胶正处于临床试验阶段。随着脑膜、颅骨、止血纱和医用胶产品的逐步上市，公司产品将基本覆盖神经外科手术中需要用生物材料的各环节，产品线将更为全面，市场品牌竞争力会进一步增强。（e公司）

8月26日，迈普医学(301033)董事长袁玉宇参加e公司微访谈时表示，吉速亭产品在临床使用中疗效优异，目前已经在海外进入近20个国家。目前国内用于神经外科手术的高性能止血产品大多是进口垄断。最新消息是，止血产品吉速亭在今年8月18日获批中国NMPA注册证，很快进入国内市场。（e公司）